Pfizer a BioNTech odovzdali svoju očkovaciu látku proti ochoreniu COVID-19 na núdzové schválenie Európskej liekovej agentúre. Cieľom je sprístupniť túto vakcínu v Európe do konca roka. Obe firmy to v utorok uviedli v oznámení, napísala tlačová agentúra DPA.

Americká gigantická farmaceutická spoločnosť Pfizer v partnerstve s malou nemeckou biotechnologickou firmou BioNTech, ktorá sa pri výrobe vakcíny špecializuje na novú technológiu mRNA, informovali, že žiadosť odovzdali v pondelok a bola aj oficiálne potvrdená.

Obe spoločnosti sa tak zaradili k americkej firme Moderna, ktorá už tiež v pondelok požiadala regulačný úrad EÚ o podmienečné schválenie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19.

Výkonný šéf spoločnosti Pfizer Albert Bourla ocenil žiadosť o schválenie ako „ďalší kľúčový míľnik“ v snahe zmierniť zdravotnú krízu, a to spoločne s BioNTech.

Ich vakcína mala v klinických testoch 95-percentnú účinnosť proti COVID-19.

(tasr)