Štátny ústav pre kontrolu liečiv evidoval do konca februára 1612 hlásení podozrení na nežiaduce účinky vakcín proti ochoreniu COVID-19, z toho 23 hlásení bolo zaslaných do európskej databázy. Doposiaľ 44 hlásení vyhodnotili ako závažné. TASR o tom v stredu informovala hovorkyňa štátneho ústavu Magdaléna Jurkemíková.

Ako priblížila, vakcíny Comirnaty od konzorcia Pfizer a BioNTech sa týka 1007 hlásení, vakcíny COVID-19 Vaccine od spoločnosti AstraZeneca sa týka 578 hlásení a vakcíny COVID-19 Vaccine od spoločnosti Moderna sa týka 22 hlásení. V prípade piatich nebol typ vakcíny špecifikovaný a tento údaj bol dožiadaný.

V prípade vakcíny Comirnaty zaevidoval štátny ústav vo februári 555 hlásení. Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie boli lokálne v mieste aplikácie vakcíny, ako bolestivosť, opuch a začervenanie, regionálne, ako opuch a bolesť lymfatických uzlín v podpazuší, a celkové reakcie, ako zvýšenie telesnej teploty, zimnica, bolesť hlavy, svalov, kĺbov, únava a celková slabosť.

ŠÚKL zaevidoval v súvislosti s očkovaním po COVID-19 Vaccine 578 hlásení. Najčastejšie hlásené nežiaduce reakcie boli horúčka, triaška, bolesť hlavy a celého tela, únava, ktoré väčšina odosielateľov popisovala ako príznaky podobné chrípke. Hlásené boli aj gastrointestinálne ťažkosti, ako sú nauzea, vracanie a hnačka.

V prípade vakcíny COVID-19 Vaccine od Moderny bolo zaevidovaných 19 hlásení. Nahlásené nežiaduce reakcie sú rozložené rovnomerne medzi lokálne, regionálne a celkové reakcie.

Štátny ústav zaevidoval aj 23 podozrení na závažné nežiaduce účinky, ako sú krátkodobá strata vedomia, paréza tvárového nervu, trombóza a pretrvávajúce zvýšenie tlaku krvi. „Vo väčšine prípadov reakcie odzneli spontánne a nevyžadovali si lekárske ošetrenie, niektoré viedli k hospitalizácii a vyžadovali si lekársku intervenciu,“ zdôraznila hovorkyňa.

(tasr)