Kompletná dokumentácia Amerického úradu pre kontrolu liečiv týkajúca sa vakcíny Pfizer/BioNTech a jej schvaľovacieho procesu by mohla pristáť v rukách verejnosti až o 55 rokov. Právnici úradu v tejto súvislosti argumentujú obrovským objemom strán či zahltením inými žiadosťami o informácie.

Americký úrad pre kontrolu liečiv (FDA) žiada od súdu viac ako polstoročie na preskúmanie a zverejnenie informácií o vakcíne z dielne konzorcia Pfizer/BioNTech pre širokú verejnosť.

(viac…)

To najlepšie
zo Štandardu

Štandard

Prihláste sa na odber
najlepších článkov týždňa
na denníku štandard.